Силденафил 8

У зв’язку із віковими відмінностями у зв’язуванні з білками плазми крові відповідне підвищення плазмової концентрації вільного силденафілу становило приблизно 40 %.В осіб із порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну 30 – 80 мл/хв) фармакокінетика силденафілу залишалася незміненою після його однократного перорального застосування у дозі 50 мг.Препарат је назван Реватио, да би се избегла забуна са Виагром, и таблете од 20 милиграма су беле и округле.діюча речовина: sildenafil;1 таблетка містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 25 мг або 50 мг, або 100 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; кальцію гідрофосфат; алюмінію гідроксид; натрію кроскармелоза; повідон; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; суха суміш «Opadry II white», що містить титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь (макрогол), спирт полівініловий; індигокармін (Е 132); кандурин «Срібний блиск». Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, від блакитного до синього кольору з перламутровим відтінком круглої форми, з двовипуклою поверхнею. Ступінь зв’язування з білками плазми не залежить від загальної концентрації силденафілу.Њега је развила и продаје га фармацеутска компанија Пфизер.

Sildenafil e лекарство, което се ползва в няколко направления.

Фармакокінетика силденафілу не змінювалася при його одночасному застосуванні із лікарськими засобами, що належать до групи інгібіторів CYP2C9 (толбутамід, варфарин, фенітоїн), групи інгібіторів CYP2D6 (таких як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти), групи тіазидних та тіазидоподібних діуретиків, петльових та калійзберігаючих діуретиків, інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту, антагоністів кальцію, антагоністів β-адренорецепторів або індукторів метаболізму CYP (таких як рифампіцин, барбітурати). Одночасне застосування з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції. З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, лейкопенія.

Одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентану (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 та, можливо, CYP2C19) у рівноважному стані (125 мг двічі на добу) та силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до зниження AUC та C силденафілу на 62,6 % та 55,4 % відповідно. Доклінічні дослідження продемонстрували адитивний системний ефект зниження артеріального тиску, при одночасному застосуванні інгібіторів ФДЕ5 з ріоцигуатом. Безпека та ефективність одночасного застосування силденафілу з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування легеневої гіпертензії, які містять силденафіл, чи з іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Спонтанні повідомлення про виникнення дефектів зору надходили асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. Загальні розлади та реакції у місці введення: біль у грудях, підвищена стомлюваність, відчуття жару, подразнення, набряк обличчя, реакції фоточутливості, шок, астенія, біль, раптове падіння, біль у животі, раптове пошкодження, біль у спині. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства. 3 роки (дозування 25 мг) від дати виробництва препарату в упаковці «in bulk».

Његови конкуренти на тржишту су тадалафил (Циалис) и варденафил (Левитра).

Његова употреба је постала стандардни третман за импотенцију у свим околностима, укључујући дијабетес. Пфизер је поднео захтев за додатну регистрацију силденафила код ФДА, и силденафил је одобрен за ту индикацију јуна 2005.

Latest Windows Reviews

See more

сиалис софт побочные эффекты

Latest Windows Reviews

See more

farpost владивосток диваны

Latest Windows Reviews

See more

купить виагру в ульяновске с доставкой

Latest Windows Reviews

See more

где можно купить виагру в германии